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(Senior) Project Manager / 薬事申請プロジェクトマネージャー

ParexelREMOTE, JapanPosted September 2, 2026
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職務内容:

パレクセルコンサルティング(薬事部門)は、主に海外のバイオテックカンパニーをクライアントとして、新薬開発計画の戦略プランからPMDA相談、申請、承認取得までのサービスを提供しております。

そこで、プロジェクトリーダーは、プロジェクトの形態やクライアントニーズに応じて、プロジェクトの開始から完了までの全期間にわたり、コンサルタントとコミュニケーションをとり、プロジェクトの進捗を管理します。

詳細は以下をご参照ください。

クライアントの窓口となり、業務依頼(Statement of Work、予算、要求、期待値)を確認し、プロジェクトの範囲と要件を理解。

必要に応じ、クライアントとの会議を設定、ファシリテートし、薬事サービスに関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。

プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理。

コンサルタントからの情報を収集し、スケジュール、リソースの変更、管理。

SOPやプロジェクトマネジメントプランなどに従って、必要なシステム、ツールのセットアップ、タイムコードの設定。

PMDA相談の調整、出席

トレーニングの設定および管理。

プロジェクトミーティングのための準備。

通訳などのベンダーとの連絡、必要なファイルを提供。

プロジェクト効率、パフォーマンスの改善。

予算管理レポート作成、分析、レビュー。

その他、会社の指示命令事項

ポジションの魅力

新薬開発までの一連の流れ(各国の規制要件比較、PMDA相談、KOL意見徴収、CTD作成などのサポート)を体感できる。

将来、薬事コンサルタントや全フィールドのプロジェクトリーダーへキャリア チェンジできる。

英語力が活かせる。

求める経験、スキル

問題解決能力

プロジェクトリーダーシップと管理知識

優れた対人およびクロスカルチャーコミュニケーションスキル

クライアント重視のアプローチ

チームワークとコラボレーションスキル

英語でのコミュニケーション

プロジェクトマネジメントの経験

医薬品業界での経験があれば、尚可

レポート先

海外の上司へレポート(ヨーロッパ)

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